demo-attachment-384-hospital-location

اصفهان – خیابان محتشم کاشانی – بین کوچه ۳۸ و ۴۰ – ساختمان آزمایشگاه ژنتیک ژنوم

demo-attachment-309-emergency_call_1

۶۲۵  ۲  ۶۲۵  ۳ – ۰۳۱

genome-square

آزمایشگاه تخصصی ژنتیک ژنوم اصفهان

آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان | ژنتیک در اصفهان |مشاوره ژنتیک در اصفهان | غربالگری | بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان | آزمایشاه ژنتیک سرطان اصفهان

  • صفحه اصلی
  • ژنوم مگ
  • درباره ژنوم
    • درباره آزمایشگاه ژنتیک
    • آزمایشات ژنتیک
    • هزینه آزمایش ژنتیک
    • آزمایشگاه ژنتیک چیست؟
  • کارآموزی
  • استخدام
  • جوابدهی آنلاین
  • واحد های آزمایشگاه
    • مشاوره ژنتیک در اصفهان
    • بخش سیتوژنتیک
    • بخش ژنتیک مولکولی آزمایشگاه ژنوم اصفهان
    • بخش تحقیق و توسعه ( R&D )
    • بخش پذیرش آزمایشگاه ژنتیک
    • بخش NGS آزمایشگاه ژنتیک ژنوم اصفهان
    • واحد سرطان آزمایشگاه ژنتیک ژنوم اصفهان
  • تماس با آزمایشگاه

خانه » انجمن ها

انجمن ها

Beckwith-Wiedemann syndrome، شایع ترین اختلال رشد بیش از حد به علت ایجاد جهش در کروموزوم 11 و مستعد سرطان است که با برخی از اختلال های ژنتیکی ارتباط دارد. این بیماری به ندرت اتفاق می افتد و 20 درصد از مبتلایان دارای ایزودیزومی پدری هستند. چندین علت ژنتیکی برای این سندروم شناخته شده است که به دلیل ایجاد تغییراتی در بیان یک یا چند ژن روی کروموزوم 11 می باشد.

BWS) Beckwith-Wiedemann syndrome)

آذر 26, 1401 مرکز تحقیقات ژنوم
سندرم سیلور راسل

سندرم سیلور-راسل

آبان 19, 1401 مرکز تحقیقات ژنوم
یکی از فناوری های پیشرو در این زمینه، الگوریتم پیش بینی ساختار AlphaFold2 است که برای پیش بینی ساختار یک پروتئین تاخورده از توالی اسیدآمینه ی آن، استفاده می شود. پس از اثبات توانایی این الگوریتم در پیش بینی دقیق ساختار پروتئین در سال 2020، شهرت و پذیرش AlphaFold2 افزایش یافت. از زمان انتشار عمومی AlphaFold2، این الگوریتم برای تعیین ساختار تمام پروتئین های بیان شده در انسان و در 20 موجود مدل و هم چنین 440000 پروتئین در پایگاه داده ی Swiss-Prot مورد استفاده قرار گرفت. AlphaFold2 هم چنین توانایی خود را در پیش بینی ساختار مجموعه های پروتئینی چند زنجیره ای نیز به اثبات رسانده است.

فناوری های جدید ژنتیک

تیر 13, 1401 مرکز تحقیقات ژنوم
بیماری مویامویا یک اختلال عروق-خونی نادر است که در آن شریان کاروتید در جمجمه مسدود یا باریک می‌شود و جریان خون به مغز را کاهش می‌دهد. سپس رگ‌های خونی کوچکی در پایه مغز ایجاد می‌شوند تا

بیماری مویامویا

تیر 11, 1401 مرکز تحقیقات ژنوم
سندروم فایفر

سندروم فایفر

تیر 1, 1401 ژنتیک
کروموزوم¬ها ساختارهای چوبی شکل در وسط هر سلول در بدن هستند. هر سلول دارای 46 عدد کروموزوم است که در 23 جفت گروه¬بندی شده¬اند. زمانی که یک کروموزوم غیرطبیعی باشد، می¬تواند باعث بروز مشکلاتی در سلامتی بدن شود. کروموزوم‌های غیرطبیعی اغلب در نتیجه یک خطا در طول تقسیم سلولی رخ می‌دهند. ناهنجاری¬های کروموزومی اغلب به دلیل یک یا چند مورد از موارد زیر رخ می¬دهد: • خطا در هنگام تقسیم سلول¬های جنسی (تقسیم میوز) • خطا در هنگام تقسیم سلول¬های دیگر (تقسیم میتوز) • قرار گرفتن در معرض موادی که باعث نقص مادرزادی می¬شوند (تراتوژن¬ها)

ناهنجاری­های کروموزومی چگونه اتفاق می­افتد

خرداد 11, 1401 سیتوژنتیک
78147858

ناباروری

فروردین 15, 1401 سیتوژنتیک
بیماری هانتر یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر است که در اثر فقدان یا نقص در آنزیمی به نام ایدونارات۲ سولفاتاز(I2S) رخ میدهد. وظیفه¬ی این آنزیم شکست یک موکوپلی¬ساکارید خاص میباشد که عدم شکست آن منجر به تجمع موکو¬پلی-ساکارید و آسیب¬های دائمی و پیشرونده به بدن میشود. انباشت این مولکول ظاهر فرد، رشد مغز، عملکرد ارگان¬های بدن و توانایی¬های فیزیکی را تحت تاثیر قرار میدهد.

بیماری هانتر

فروردین 6, 1401 ژنتیک
آزمایش قبل از ازدواج آزمایشی است که ارزیابی سلامتی جسمی را از زوج‌هایی که به زودی ازدواج می‌کنند ارائه می‌­دهد و در آن از نظر بیماری‌های ژنتیکی، عفونی و قابل انتقال آزمایش می‌شوند تا از هر گونه خطر انتقال بیماری به یکدیگر و فرزندانشان جلوگیری شود.

آزمایش ژنتیک و غربالگری قبل از ازدواج

اسفند 18, 1400 مولکولی
بیماری تای ساکس یک بیماری نادر است که از والدین به فرزند منتقل می شود. علت آن عدم وجود آنزیمی است که به تجزیه مواد چربی کمک می کند. این مواد چرب که گانگلیوزید نامیده می شوند ، تا سطح سمی در مغز کودک ایجاد شده و بر عملکرد سلول های عصبی تأثیر می گذارد.

تای ساکس

اسفند 16, 1400 ژنتیک
    • انجمن
    • موضوع‌ها
    • نوشته‌ها
    • آخرین نوشته
    • بخش پرسش و پاسخ آزمایشگاه ژنتیک ژنوم اصفهان
      با سلام و خوش آمد گویی به همراهان عزیز ژنوم. در این بخش پرسش های خود در مورد آزمایش ها، بیماری های ژنتیکی مطرح فرمایید. پزشکان ما در اسرع وقت، جوابگوی سوالات شما عزیزان می باشند. همچنین افرادی که دانش ژنتیک دارند، می توانند نظرات خود را مطرح نمایند. با سلام و خوش آمد گویی به همراهان عزیز به بخش پرسش و پاسخ ژنوم. در این بخش پرسش های خود در مورد آزمایش ها، بیماری های ژنتیکی مطرح فرمایید. پزشکان ما در اسرع وقت، جوابگوی سوالات شما عزیزان می باشند. همچنین افرادی که دانش ژنتیک دارند، می توانند نظرات خود را مطرح نمایند. پیشاپیش از همکاری شما بزرگواران کمال تشکر را داریم.

      آزمایشگاه ژنتیک ژنوم اصفهان

      مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک ژنوم

      آدرس اینستاگرام مرکز برای مطرح سوالات خصوصی : کلیک فرمایید
    • 0
    • 0
    • بدون موضوع

  •  

demo-attachment-649-Subtraction-8

white-circle

Medical Genetics Center of Genome

cmgrc-logo-white

Cellular, Molecular and Genetics Research Center of Genome

Copyright © 1401 Medical Genetics Center of Genome | Design by Behpour Riahipour

تماس با ما

اصفهان - خیابان محتشم کاشانی - بین کوچه ۳۸ و ۴۰ - ساختمان آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژنوم اصفهان

تلفن تماس :‌ ۶۲۵ ۲ ۶۲۵ ۳ - ۰۳۱

Facebook-f Twitter Pinterest
آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان | ژنتیک در اصفهان |مشاوره ژنتیک در اصفهان | غربالگری | بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان | آزمایشاه ژنتیک سرطان اصفهان
زنبیل خرید
مشاوره ژنتیک و جوابدهی
مشاوره ژنتیک و جوابدهی
پذیرش و جوابدهی
پذیرش و جوابدهی
مشاوره ژنتیک آنلاین
مشاوره ژنتیک آنلاین