هموفیلی: راهنمای جامع علائم، تشخیص، درمان و زندگی با این بیماری
مقدمه هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل کمبود یا فقدان پروتئین های انعقادی خون (فاکتورهای انعقاد) رخ می دهد. این امر باعث خونریزی های غیرطبیعی و طولانی...
مقدمه هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل کمبود یا فقدان پروتئین های انعقادی خون (فاکتورهای انعقاد) رخ می دهد. این امر باعث خونریزی های غیرطبیعی و طولانی...
سرطان تخمدان زمانی اتفاق میافتد که سلولهای طبیعی در تخمدانها به سلولهای سرطانی تبدیل شده و به طور غیرطبیعی رشد میکنند. تخمدانها بخشی از سیستم تولید مثل زنان هستند و این سرطان در هر سنی میتواند رخ دهد، اما بیشتر در زنان بین 50 تا 65 سال شایع است. گاهی اوقات، سابقه خانوادگی نیز در…
تالاسمی، یک بیماری خونی ارثی است که در آن، بدن به اندازه کافی هموگلوبین (پروتئین حمل کننده اکسیژن در گلبولهای قرمز) تولید نمیکند. این نقص ژنتیکی منجر به کم خونی، خستگی و سایر مشکلات سلامتی میشود. تالاسمی در سراسر جهان، به ویژه در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری شایع است.
سرطان پوست شایعترین نوع سرطان در جهان است که سالانه میلیونها نفر را مبتلا میکند. خوشبختانه، با آگاهی از علائم و عوامل خطر، میتوانید به طور قابل توجهی خطر ابتلا به این بیماری را کاهش دهید و در صورت ابتلا، به موقع برای درمان اقدام کنید.
سرطان سینه دومین سرطان شایع در زنان جهان است و سالانه جان میلیونها نفر را میگیرد. با شناخت علائم، روشهای تشخیص، پیشگیری و درمان این بیماری میتوان احتمال ابتلا به آن را کاهش داد و در صورت ابتلا، شانس درمان را افزایش داد.
تریزومی 18، که به عنوان سندرم ادواردز نیز شناخته می شود، یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی 18 در هر سلول ایجاد می شود. به طور معمول، هر سلول انسانی دارای 46 کروموزوم است که به 23 جفت تقسیم می شود. افراد مبتلا به تریزومی 18 به جای 2 کروموزوم…