مشاوره ژنتیک

مقدمه ازدواج یکی از مهم‌ترین تصمیمات زندگی هر فرد است. برای داشتن یک زندگی مشترک موفق و سالم، انجام آزمایش ازدواج و مشاوره قبل از ازدواج ضروری است. در این...

تولد یک فرزند، یکی از زیباترین و مهم‌ترین اتفاقات زندگی هر خانواده‌ای است. با این حال، گاهی اوقات ممکن است نوزاد با برخی مشکلات ژنتیکی به دنیا بیاید. در این شرایط، مشاوره ژنتیک پس از تولد می‌تواند به شما در درک بهتر وضعیت فرزندتان، یافتن گزینه‌های درمانی مناسب و برنامه‌ریزی برای آینده کمک کند.

بارداری، دورانی سرشار از شور و هیجان و در عین حال، دغدغه‌ها و نگرانی‌هاست. یکی از مهم‌ترین مسائلی که ذهن مادران آینده را به خود مشغول می‌کند، سلامت جنین و احتمال ابتلا به اختلالات ژنتیکی است. در این میان، مشاوره ژنتیک حین بارداری همچون نوری راهنما، مسیر آگاهی و اطمینان را به شما نشان می‌دهد.

ازدواج یکی از مهم‌ترین تصمیمات زندگی هر فرد است و انتخاب همسر مناسب نقشی کلیدی در سلامتی و خوشبختی نسل آینده ایفا می‌کند. متاسفانه، بیماری‌های ژنتیکی می‌توانند به طور قابل توجهی بر سلامت فرزندان تاثیر بگذارند. مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج به عنوان یک اقدام پیشگیرانه، به زوجین کمک می‌کند تا از ابتلای فرزندانشان به…

سرطان، یکی از بیماری‌های شایع و نگران‌کننده در جهان است. برخی از انواع سرطان، به صورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل می‌شوند. اگر سابقه ابتلا به سرطان در خانواده شما وجود دارد، مراجعه به متخصص ژنتیک و انجام مشاوره ژنتیک سرطان، می‌تواند گامی مهم در جهت پیشگیری و حفظ سلامتی شما باشد.

تالاسمی، یک بیماری خونی ارثی است که در آن، بدن به اندازه کافی هموگلوبین (پروتئین حمل کننده اکسیژن در گلبول‌های قرمز) تولید نمی‌کند. این نقص ژنتیکی منجر به کم خونی، خستگی و سایر مشکلات سلامتی می‌شود. تالاسمی در سراسر جهان، به ویژه در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری شایع است.

آیا سابقه ابتلا به سرطان در خانواده شما وجود دارد؟ اگر چنین است، ممکن است در معرض خطر ابتلا به سرطان های ارثی باشید. در این مقاله، به بررسی عمیق این نوع سرطان ها، از جمله علل، علائم، روش های تشخیص و پیشگیری می پردازیم.

NGS یا تعیین توالی نسل جدید، انقلابی در دنیای ژنتیک ایجاد کرده و امکان تشخیص و پیشگیری از طیف گسترده‌ای از بیماری‌های ژنتیکی را فراهم آورده است. در این مقاله به بررسی کاربردها و مزایای این روش نوین می‌پردازیم.

تای ساکس، یک بیماری ژنتیکی نادر است که بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می‌گذارد. این بیماری به دلیل نقص در ژن HEXA رخ می‌دهد که منجر به کمبود آنزیم هگزوزآمینیداز A می‌شود. این آنزیم وظیفه تجزیه چربی‌های خاصی به نام گانگلیوزید را بر عهده دارد. تجمع این چربی‌ها در سلول‌های عصبی، به تدریج باعث تخریب…

آمنیوسنتز یک روش تشخیصی دوران بارداری است که برای بررسی سلامت جنین و تشخیص اختلالات ژنتیکی احتمالی انجام می‌شود. در این روش، مقدار کمی از مایع آمنیوتیک که جنین را احاطه کرده است، از طریق یک سوزن نازک از رحم مادر خارج می‌شود. مایع آمنیوتیک حاوی سلول‌های جنین و پروتئین‌های مختلف است که می‌توان از…